درحالیکه رییس سازمان غذا و دارو تعیین سهمیه دارویی داروخانهها را مشروط به «رعایت حجاب و هنجارها»، کرده است، از زمان برگشت تحریمها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون، ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی بهدلیل نبود دارو فوت کردهاند.
آماری که رییس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود «با روند کنونی، ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود.»
به گزارش «همشهریآنلاین»، درحالحاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در ایران زندگی میکنند که از این تعداد تنها در طول ۶ سال گذشته، ۱۱۰۰ نفر بهدلیل کمبود داروهای خارجی جان خود را از دست دادهاند که بسیاری از آنها، کودک بودهاند. درحالیکه به گفته کارشناسان، در صورت تامین پایدار دارو، این بیماران میتوانند عمری طبیعی داشته باشند و دوران سالمندی خود را نیز ببینند.
«یونس عرب»، رییس انجمن تالاسمی ایران میگوید: «یک بیمار تالاسمی اگر درمان مناسب و پایداری داشته باشد و دارورسانی به او دچار مشکل و وقفه نشود، میتواند یک عمر طبیعی داشته باشد. در تمام دنیا همینطور است، اما در ایران در ذهن همه جا افتاده که که طول عمر بیماران تالاسمی کم و کوتاه است. دلیلش هم ساده است؛ اساسیترین داروی این بیماران، تزریق مداوم خون و مصرف داروهای آهنزدا است. اگر هریک از اینها دچار مشکل شود، ممکن است جان این بیماران به خطر بیفتد و طبیعی است که عمر طولانی هم نکنند. البته ما بیماران تالاسمی بالای ۶۰ سال هم داریم، اما تعداد زیادی بیمار هم داریم که زیر ۱۸ سالگی میمیرند.»
عرب دراینباره بیشتر توضیح داد: «تحریمها روی مبادلات ارزی اثر گذاشته و باعث شده که میزان واردات دارو به کشور به میزان قابل توجهی کاهش پیدا کند. موضوع این است که ۳۵ تا ۴۰ درصد از بیماران تالاسمی برای زنده ماندن، راهی به غیر از مصرف داروی خارجی ندارند. چون داروهای تولید داخل، آهن را در بدن این بیماران پایین نمیآورد. دلیل بزرگترش این است که داروهای ایرانی عوارض میدهند. سال گذشته فقط ۱۲ درصد واردات دارو داشتیم و امسال هم که هنوز وارداتی اتفاق نیفتاده است.»
از بخش پاسخگویی دیدن کنید
در این بخش ایران وایر میتوانید با مسوولان تماس بگیرید و کارزار خود را برای مشکلات مختلف راهاندازی کنید
ثبت نظر